Pubblicità dei dispositivi medici: il Ministero conferma l’autorizzazione preventiva nonostante il Regolamento dispositivi medici

Con la circolare 0081386 del 12 novembre 2021, il Ministero della Salute ha chiarito che la pubblicità al pubblico dei dispositivi medici non soggetti a prescrizione e dei dispositivi che possono essere impiegati senza l’assistenza di un medico continuerà ad essere soggetta all’obbligo di preventiva autorizzazione di cui all’art. 21 del d.lgs. 46/97, in quanto compatibile con l’art. 7 del nuovo Regolamento dispositivi medici UE 2017/745. Continua a leggere “Pubblicità dei dispositivi medici: il Ministero conferma l’autorizzazione preventiva nonostante il Regolamento dispositivi medici”