Per la pubblicità dei dispositivi medici è confermata l’autorizzazione preventiva

Con la circolare 0081386 del 12 novembre 2021, il Ministero della Salute ha chiarito che la pubblicità al pubblico dei dispositivi medici non soggetti a prescrizione e dei dispositivi che possono essere impiegati senza l’assistenza di un medico continuerà ad essere soggetta all’obbligo di preventiva autorizzazione di cui all’art. 21 del d.lgs. 46/97, in quanto compatibile con l’art. 7 del nuovo Regolamento dispositivi medici UE 2017/745. Continua a leggere “Per la pubblicità dei dispositivi medici è confermata l’autorizzazione preventiva”

Frutti essiccati di Synsepalum dulcificum: nuovo alimento autorizzato

E’ stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale dell’Unione europea, il Regolamento di esecuzione (UE) 2021/1974 che ha qualificato i frutti essiccati di Synsepalum dulcificum quale nuovo alimento autorizzato a norma del Regolamento (UE) 2015/2283 del Parlamento europeo e del Consiglio e che modifica il regolamento di esecuzione (UE) 2017/2470 della Commissione. Continua a leggere “Frutti essiccati di Synsepalum dulcificum: nuovo alimento autorizzato”

Pubblicità dei dispositivi medici: il Ministero conferma l’autorizzazione preventiva nonostante il Regolamento dispositivi medici

Con la circolare 0081386 del 12 novembre 2021, il Ministero della Salute ha chiarito che la pubblicità al pubblico dei dispositivi medici non soggetti a prescrizione e dei dispositivi che possono essere impiegati senza l’assistenza di un medico continuerà ad essere soggetta all’obbligo di preventiva autorizzazione di cui all’art. 21 del d.lgs. 46/97, in quanto compatibile con l’art. 7 del nuovo Regolamento dispositivi medici UE 2017/745. Continua a leggere “Pubblicità dei dispositivi medici: il Ministero conferma l’autorizzazione preventiva nonostante il Regolamento dispositivi medici”