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Commissione europea approva Veklury (remdesivir), primo farmaco contro il Covid-19

La Commissione europea ha autorizzato l’immissione in commercio condizionata del farmaco remdesivir che è il primo farmaco atto a contrastare il Covid-19...

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La FDA approva un videogioco per l’ADHD

La FDA ha autorizzato la commercializzazione di un videogioco per migliorare l’attenzione nei bambini con disturbo da deficit di attenzione e...

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Regolamento sperimentazioni cliniche: possibile applicazione dal dicembre 2021

L’EMA ha proposto il mese di dicembre 2021 come termine per l’entrata in funzione del sistema europeo di informazioni sulle sperimentazioni cliniche così...

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L’AIFA impone l’obbligo di inserimento del rischio di dipendenza in etichetta di farmaci contenenti oppioidi

L’AIFA ha richiesto alle aziende di includere nelle etichette di tutti medicinali con oppioidi vendibili al pubblico la dicitura “contiene...

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La Corte di Giustizia si pronuncia sull’esclusione dei farmacisti dalla distribuzione dei campioni gratuiti

La Corte di Giustizia UE ha riconosciuto che le disposizioni dell’art. 96, paragrafo 1, della Direttiva 2001/83 non ostano alla possibilità per i farmacisti...

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L’EMA commissiona una ricerca per monitorare i futuri vaccini COVID-19

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha commissionato una ricerca indipendente per monitorare i futuri vaccini anti COVID-19....

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AIFA introduce un regime derogatorio per la gestione degli studi clinici in Italia durante l’emergenza COVID-19

Il 12 marzo 2020, l’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) ha adottato una comunicazione concernente la gestione degli studi clinici in Italia durante...

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